Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Разрешен
- Benazepril hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Filmomhulde tablet
Bexepril 20 mg Comprimé pelliculé
Bexepril 20 mg Filmtablette
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски20.00/milligram(s)1.00Таблетка
Фармацевтична форма:
-
Филмирана таблетка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QC09AA07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
- BE-V361882
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- IE/V/0226/003
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
