Procilline LA Inj
Procilline LA Inj
Geautoriseerd
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzathine benzylpenicillin
- Benzylpenicillin procaine
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal49day
-
Milk5day10 издоявания
-
-
Schaap
-
Meat and offal49dayНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Geit
-
Meat and offal49dayНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
-
-
Varken
-
Meat and offal30day
-
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01RA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Package description:
- Alleen beschikbaar in Bulgarian
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English Portuguese
Handelsvergunninghouder:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
- 0022-2572
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/10/2024
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 4/09/2023
Updated on: 5/09/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/10/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: