Veterinary Medicines

Procilline LA Inj. suspension for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procilline LA Inj. инжекционна суспензия за говеда, овце, кози, свине, кучета и котки
Procilline LA Inj. suspension for injection for cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        49
        day
      • Lait
        5
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        49
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        49
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kepro B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Kepro B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2572
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 26/11/2025
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