Procilline LA Inj
Procilline LA Inj
Autorizado
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzathine benzylpenicillin
- Benzylpenicillin procaine
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal49Día
-
Milk5Día10 издоявания
-
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Ovino
-
Meat and offal49DíaНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Caprino
-
Meat and offal49DíaНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
-
-
Porcino
-
Meat and offal30Día
-
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Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01RA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Kepro B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Kepro B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2572
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Published on: 21/10/2024
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Published on: 4/09/2023
Updated on: 5/09/2023
Etiquetado
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Bulgarian (PDF)
Published on: 21/10/2024
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