Procilline LA Inj
Procilline LA Inj
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzathine benzylpenicillin
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie49giorno
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latte5giorno10 издоявания
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Ovino
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carni e frattaglie49giornoНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
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Caprino
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carni e frattaglie49giornoНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
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Suino
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carni e frattaglie30giorno
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Cane
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Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kepro B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2572
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 21/10/2024
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 4/09/2023
Updated on: 5/09/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 21/10/2024
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