Veterinary Medicines

Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening

Geautoriseerd
  • Ascorbic acid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
  • Toediening over het voer

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pluimvee
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Rodents
  • Toediening over het voer
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pluimvee
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Rodents
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11GA01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Polypropyleen pot à 5 kg inclusief een maatschepje van ca. 12 gram
  • Polypropyleen pot à 500 g inclusief een maatschepje van ca. 12 gram
  • Polypropyleen pot à 25 kg inclusief een maatschepje van ca. 12 gram
  • Polypropyleen pot à 100 g inclusief een maatschepje van ca. 12 gram
  • Polypropyleen pot à 1 kg inclusief een maatschepje van ca. 12 gram

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 4139
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 28/08/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.