Veterinary Medicines

Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening

Autorizzato
  • Ascorbic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Galloanseri
  • Cane
  • Gatto
  • roditori
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Galloanseri
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
    • roditori
  • Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Galloanseri
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
    • roditori
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11GA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 4139
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 28/08/2024
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