Veterinary Medicines

Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening

Autorisé
  • Ascorbic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration par saupoudrage sur l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Administration par saupoudrage sur l'alimentation
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11GA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 4139
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 28/08/2024
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