Veterinary Medicines

Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening

Autorizat
  • Ascorbic acid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vitasol-C 100% poeder voor orale toediening
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Păsări (Galiforme/Anseriforme)
  • Câine
  • Pisică
  • Rozătoare
Calea de administrare:
  • -
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări (Galiforme/Anseriforme)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Câine
    • Pisică
    • Rozătoare
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări (Galiforme/Anseriforme)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Câine
    • Pisică
    • Rozătoare
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11GA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 4139
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."