XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Geautoriseerd
- Xylazine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Hond
-
Rund
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Paard
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Hond
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN05CM92
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Package description:
- Alleen beschikbaar in Czech
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vetoquinol s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/010/01-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: