XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Toegelaten
- Xylazine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Hond
-
Rund
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Paard
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN05CM92
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vetoquinol s.r.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/010/01-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022