XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Εξουσιοδοτημένο
- Xylazine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Άλογο
-
Σκύλος
-
Βοοειδή
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN05CM92
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Czech
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetoquinol s.r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/010/01-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: