Veterinary Medicines

XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok

Odobreno
  • Xylazine
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QN05CM92
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetoquinol s.r.o.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 96/010/01-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.