XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Autorizat
- Xylazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal
-
Câine
-
Bovine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Cal
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Câine
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Czech
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/010/01-C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: