Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok

Autorizat
  • Xylazine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Câine
  • Bovine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Câine
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/010/01-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.