XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Autorizat
- Xylazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
XYLAPAN, 20mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Cal
-
Câine
-
Bovine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Czechia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Cehă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/010/01-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/06/2026
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/06/2026
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/06/2026
