ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Toegelaten
- Cloxacillin hemibenzathine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels638.00/milligram(s)1.00Applicator
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal28day
-
Milk96hourpo porodu v případě období stání na sucho 35 dní a více. 35 dní plus 96 hodin v případě období stání na sucho kratším než 35 dní. Přípravek nesmí být použit v laktaci, ale výhradně v období stání na sucho.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Beschikbaar in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/256/91-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2024