ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais638.00/milligram(s)1.00Applicateur
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait96hourpo porodu v případě období stání na sucho 35 dní a více. 35 dní plus 96 hodin v případě období stání na sucho kratším než 35 dní. Přípravek nesmí být použit v laktaci, ale výhradně v období stání na sucho.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Disponible en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- HAUPT PHARMA LATINA
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/256/91-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 12/01/2024
Notice
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Publié le: 12/01/2024
Etiquetage
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Publié le: 12/01/2024
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