ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Autorizat
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză638.00/miligram(e)1.00Applicator
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte96orăpo porodu v případě období stání na sucho 35 dní a více. 35 dní plus 96 hodin v případě období stání na sucho kratším než 35 dní. Přípravek nesmí být použit v laktaci, ale výhradně v období stání na sucho.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Czechia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/256/91-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 18/07/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 12/01/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 12/01/2024
