ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ORBENIN DRY COW, 500mg, Intramamární suspenze
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English638.00/Miligramo(s)1.00Aplicador
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk96Hora(s)po porodu v případě období stání na sucho 35 dní a více. 35 dní plus 96 hodin v případě období stání na sucho kratším než 35 dní. Přípravek nesmí být použit v laktaci, ale výhradně v období stání na sucho.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Disponible en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/256/91-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 18/07/2025
Prospecto
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Czech (PDF)
Publicado el: 12/01/2024
Etiquetado
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Publicado el: 12/01/2024