OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Geautoriseerd
- Cloprostenol
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
-
Pinken
-
Zeugen
-
Merries
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.25milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Koeien
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
Pinken
-
Meat and offal1day
-
-
Zeugen
-
Meat and offal1day
-
-
Merries
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG02AD90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 99/238/80-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 29/08/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 29/08/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 29/08/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: