Veterinary Medicines

OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok

Toegelaten
  • Cloprostenol
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Pinken
  • Zeugen
  • Merries
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pinken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Zeugen
      • Meat and offal
        1
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG02AD90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 99/238/80-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 23/09/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 23/09/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 23/09/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.