Veterinary Medicines

OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok

Autorizzato
  • Cloprostenol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (manza)
  • Suino (scrofa)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.25
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 99/238/80-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 29/08/2023
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Foglio illustrativo

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