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Veterinary Medicines

OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok

Autorisé
  • Cloprostenol

Identification du produit

Dénomination du médicament:
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
  • Porc (truie)
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 99/238/80-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 29/08/2023

Notice

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Publié le: 29/08/2023

Etiquetage

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Publié le: 29/08/2023
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