Veterinary Medicines

OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok

Разрешен

Cloprostenol

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

крава
юница
свиня
кобила

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

0.25

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- крава
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- юница
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- свиня
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- кобила
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QG02AD90

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Чешки
Налично само в Чешки
Налично само в Чешки

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански

Притежател на разрешение за търговия:

Bioveta a.s.

Дата на разрешение за търговия:

16/12/1980

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Bioveta a.s.

Отговорен орган:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Номер на разрешението за търговия:

99/238/80-C

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

1/12/2010

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 23/09/2025

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 23/09/2025

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 23/09/2025

Колко полезна беше тази страница?: