Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze
Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze
Toegelaten
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal49day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Rund
-
Meat and offal53day
-
Milk144hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/865/94-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 12/08/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022