Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Hond
  • Paard
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        49
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        144
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/865/94-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 12/08/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022