Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Cal
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.32
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        49
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        53
        zi
      • Lapte
        144
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/865/94-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 12/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022