Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze

Engedélyezett
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • macska
  • kutya
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
      • Meat and offal
        49
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        144
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 96/865/94-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 12/08/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022