Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze

Autoriseret
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Dexafort, 3mg/ml, Injekční suspenze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Hund
  • Hest
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        49
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kvæg
      • Meat and offal
        53
        dag
      • Milk
        144
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/865/94-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 12/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent