Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Geautoriseerd
- Toltrazuril
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Vleeskuikens
-
Kalkoen
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal16day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu., Nepoužívat během 6 týdnů před počátkem snášky.
-
-
Kalkoen
-
Meat and offal16day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu., Nepoužívat během 6 týdnů před počátkem snášky.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP51BC01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Available in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
- Damco Poland Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/377/92-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: