Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Autorisé
- Toltrazuril
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats16day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu., Nepoužívat během 6 týdnů před počátkem snášky.
-
- Dinde
-
Viande et abats16day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu., Nepoužívat během 6 týdnů před počátkem snášky.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51BC01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Available in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
- Damco Poland Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/377/92-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 15/02/2024
Notice
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Publié le: 15/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 15/02/2024
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