Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok

Volitatud
  • Toltrazuril

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (broiler)
  • kalkun
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP51BC01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Available in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
  • Damco Poland Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/377/92-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 15/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 15/02/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 15/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.