Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok

Atļautas
  • Toltrazuril

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baycox, 25mg/ml, Perorální roztok
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    25.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51BC01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
  • Čehija
Pieejams:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco Animal Health GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
  • Damco Poland Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/377/92-C
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."