Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Geautoriseerd
- Cyanocobalamin
- Butafosfan
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA12CX99
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/063/19-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0160/001
Betrokken lidstaten:
-
Duitsland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
eu-puar-czv0160001-mr-ralcam-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: