Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Cyanocobalamin
- Butafosfan
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA12CX99
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/063/19-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0160/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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eu-puar-czv0160001-mr-ralcam-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 16/11/2023
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