Ralcam, 100+0,05mg/ml, Injekční roztok
Ralcam, 100+0,05mg/ml, Injekční roztok
Autorizovaný
- Cyanocobalamin
- Butafosfan
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózní podání
- Skot
-
Mléko0hour
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QA12CX99
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/063/19-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Česko
Číslo postupu:
- CZ/V/0160/001
Dotčený členský stát:
-
Německo
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
čeština (PDF)
Stažení Publikováno dne: 24/05/2022
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Příbalová informace
čeština (PDF)
Stažení Publikováno dne: 24/05/2022
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Označení na obalu
čeština (PDF)
Stažení Publikováno dne: 24/05/2022
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
eu-puar-czv0160001-mr-ralcam-en.pdf
English (PDF)
Stažení Publikováno dne: 16/11/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: