Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Viðurkennt
- Cyanocobalamin
- Butafosfan
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12CX99
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/063/19-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Númer verkferlis:
- CZ/V/0160/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Þýskaland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eu-puar-czv0160001-mr-ralcam-en.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 16/11/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: