Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs

Geautoriseerd
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg comprimidos palatáveis para cães
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    459.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in English
    119.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CR02
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Norbrook Manufacturing Ltd
  • Norbrook Laboratories Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
  • 027/01/07RFVPT
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0547/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 9/03/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 9/03/2025
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 9/03/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.