Veterinary Medicines

Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs

Engedélyezett
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg comprimidos palatáveis para cães
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    459.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    119.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Gyógyszerforma:
  • Tabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CR02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Portugal
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Engedély száma:
  • 027/01/07RFVPT
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0547/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Portuguese (PDF)
Megjelent: 11/04/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."