Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg comprimidos palatáveis para cães
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    459.22
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    119.13
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 027/01/07RFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0547/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 3/05/2024

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 11/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."