Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Available in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 027/01/07RFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0547/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Francia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 9/03/2025
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Pubblicato su: 9/03/2025
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Pubblicato su: 9/03/2025
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