Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Geautoriseerd
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan, 25 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda i svinje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01DE90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Kroatië
Available in:
  • Kroatië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Toelatingsnummer:
  • UP/I-322-05/17-01/153
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0479/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 30/03/2022
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 30/03/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.