Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Įgaliotas
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan, 25 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda i svinje
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DE90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Croatia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • UP/I-322-05/17-01/153
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0479/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Croatian (PDF)
Paskelbta: 30/03/2022
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 30/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.