Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Atļautas
  • Cefquinome sulfate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan, 25 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda i svinje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    29.64
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01DE90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Croatia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Atļaujas numurs:
  • UP/I-322-05/17-01/153
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0479/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Croatian (PDF)
Publicēts vietnē: 30/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 30/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."