Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Croazia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan, 25 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda i svinje
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DE90
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/17-01/153
Numero di identificazione del prodotto:
  • ab3d97bd-1a2a-4f9b-91fd-23e7bec6f9fb
Numero di identificazione permanente:
  • 600000049952

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        5
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • suini
      • carne e visceri
        3
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • IE/V/0479/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Croazia
Autorità responsabile:
  • MPS
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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