Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle

Geautoriseerd
  • Cloxacillin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51CF02
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Finland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Finnish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 9667
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/11/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.