Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Geautoriseerd
- Cloxacillin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English500.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Rund
-
Meat and offal1day
-
Milk5dayJos lääkkeenannon ja poikimisen välinen aika on lyhyempi kuin 42 vrk, varoaika on 47 vrk annostelusta
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Finland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Finnish
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Finnish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- 9667
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/11/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: