Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Εγκεκριμένο
- Cloxacillin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
-
Βοοειδή
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Γάλα5ΗμέραJos lääkkeenannon ja poikimisen välinen aika on lyhyempi kuin 42 vrk, varoaika on 47 vrk annostelusta
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51CF02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Finland
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Animal Health ApS
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- Finnish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 9667
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/11/2023
Updated on: 2/11/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/11/2023
Updated on: 2/11/2023
