Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Heimilað
- Cloxacillin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk5dagarJos lääkkeenannon ja poikimisen välinen aika on lyhyempi kuin 42 vrk, varoaika on 47 vrk annostelusta
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51CF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Finnland
Fáanlegt í:
-
Finnland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í finnska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 9667
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
finnska (PDF)
Birt: 1/11/2023
Updated on: 2/11/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
finnska (PDF)
Birt: 1/11/2023
Updated on: 2/11/2023