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Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle

Autorizzato
  • Cloxacillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Finlandia
Disponibile in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 9667
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Finnish (PDF)
Pubblicato il: 6/07/2026
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Foglio illustrativo

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