NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Geautoriseerd
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV lyofilisat til øjen- og næsedråber, suspension
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Leghennen
-
Fokkippen
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Nasaal gebruik
-
Oculonasaal gebruik
-
Oculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat voor suspensie
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasaal gebruik
- Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
- Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
- Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
Oculonasaal gebruik
- Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
- Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
- Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
Oculair gebruik
- Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
- Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
- Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Denemarken
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- 37494
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: