Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV lyofilisat til øjen- og næsedråber, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía oculonasal
  • Vía oftálmica

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    31.62
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía nasal
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Dinamarca
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 37494
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0151/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
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