Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Разрешен
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV lyofilisat til øjen- og næsedråber, suspension
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кокошка носачка
  • пиле за разплод
  • бройлер
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Очно-назално прилагане
  • Очно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Назално приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Очно-назално прилагане
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Очно приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Danish Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • 37494
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0151/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Danish (PDF)
Публикувано на: 29/06/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.