Veterinary Medicine Information website

Nobilis Rhino CV lyofilisat til øjen- og næsedråber, suspension

Autoriseret
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis Rhino CV lyofilisat til øjen- og næsedråber, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Æglæggende høne
  • Kylling avl/æglæg
  • Slagtekylling
Administrationsvej:
  • Nasal anvendelse
  • Okulær anvendelse
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat til suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Nasal anvendelse
    • Æglæggende høne
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Kylling avl/æglæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Slagtekylling
      • All relevant tissues
        0
        dag
  • Okulær anvendelse
    • Æglæggende høne
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Kylling avl/æglæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Slagtekylling
      • All relevant tissues
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Æglæggende høne
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Kylling avl/æglæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Slagtekylling
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 37494
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0151/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 10/12/2025
Hent