SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Geautoriseerd
- Spiramycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
SPIRAMYCINE CEVA 600 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English600000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal75dayMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
Milkno withdrawal periodRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption. -
Meat and offal75dayRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
-
Milk14dayMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA02
Afleverstatus:
- Alleen beschikbaar in English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Ceva Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/8044186 5/2011
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0244/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?:
